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Tests AlphaLiquid® 검사

AlphaLiquid®는 차세대염기서열분석 기반의 가장 진보된
암유전자변이 검출기술이 적용된 액체생검 통합 솔루션입니다.

AlphaLiquid®은 채취된 혈액에서부터 약 2주 만에 전문적이고 종합적인 암유전자 변이 프로파일링
결과 리포트를 임상의사들께 제공함으로써 더욱 정확한 임상적 결정을 내릴 수 있도록 도와드립니다.

조직생검에 비해 안전하기 때문에 반복적 검사가 가능하며 초기 암 진단, 약제선정 및
암 모니터링 등에 활용됩니다.

특징
  • 1 혁신적인 혈액 내 종양 유전체 분석 기술 적용
  • 2 세계 최고수준의 분석적 성능과 임상적 유의성
  • 3 대규모 임상시험을 통해 검증된 안정성과 활용도
  • 4 높은 가격 경쟁력
  • 논문 10건+

  • 특허 6건+

  • 협력병원 10기관+

  • 임상시험 30건+

  • 임상검체 분석 2000건+

  • 식약처 체외진단기기
    인증 진행

검사 및 분석 과정
혈액 검체 수집
  • 혈액 20ml (10ml X 2)
  • 전용 용기 상온보관(AlphaLiquid Tube™)
UniqSeq® & NGS
  • 혈액 속 미량의 ctDNA를 UniqSeq® 기술로 감지하여 차세대 염기서열분석수행
UniqSeq® 분석
  • UniqSeq® 분석 파이프라인으로 정밀한 SNV, Indel, fusion, CNV, MSI, TMB 분석 진행
임상 결과 제공
  • 검출된 변이에 대한 치료제 옵션 제공
  • 정량적 변이 비율 안내

10 Days

AlphaLiquid®는 진행중인 고형암 환자를 위한
고정밀 액체생검입니다.

한 번의 혈액 채취로 주요 암과 관련된 유전자의 돌연변이를 검사합니다.
항암제의 효과나 암의 재발 여부를 조기에 확인하여 암 모니터링 및 치료 옵션 변경에 도움을 드립니다.

검사 추천 대상
  • 침습적인 조직생검을 하기 어려운 환자분
  • 종양 조직을 얻을 수 없는 환자분
  • 보관된 조직 또는 검사 결과가 오래된 환자분
  • 조직생검에서 하나 이상의 중요한 유전자 변이가 발견된 환자분
  • 단일 유전자 검사만으로는 진단이나 치료가 어려운 환자분
QAlphaLiquid® 검사는 임상적으로 어떻게 활용되나요?
A 조직생검으로 관찰하기 어려운 부분도 정밀한 확인이 가능합니다.

암세포가 진화하는 과정에서 어떤 양상을 보이는지 추적하여 항암제의 선택과 변경에 있어 도움을 드릴 수 있습니다.
또한, 미세잔존질환(MRD)이라 불리는 치료 이후 혈액 내 존재하는 미량의 암을 초기에 발견하여 재발 위험에 대비할 수 있습니다.

조직생검 액체생검
치료제 반응성 모니터링
치료제 저항성의 조기 발견
재발이나 MRD의 조기 진단
암세포의 진화 추적
암의 조기 진단

자료 출처: Heitzer et al., 2019 Nat Rev Genet

QAlphaLiquid® 검사는 어떤 장점이 있나요?
A
  • 1.조직검사에 따른 출혈과 통증 등 합병증 없이 암 진단이 가능합니다.
  • 2.항암치료 효과를 그 어느 검사보다 자세히 알 수 있습니다.
  • 3.항암치료 중 발생하는 내성 기전을 밝혀서 암치료의 효과를 극대화합니다.
  • 4.수술 후 재발 여부를 가장 빨리 알 수 있습니다.
  • 5.암을 조기진단하고 검진하는 새로운 획기적인 검사법입니다.