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がんの早期発見

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キャンサーファインド™

簡単なテスト

1. 簡単なテスト

簡単な血液検査で複数のがん種を検出

- 1回の採血で8種類の固形がん（大腸がん、胃がん、肝がん、膵がん、肺がん、乳がん、卵巣がん、前立腺がん）を同時に検査します。
- がん細胞から由来した遺伝体の異常と特徴を検出することで、がん由来DNAの存在の可能性を判断し、その特徴から原発部位の予測も可能です。

正確な分析

2. 正確な分析

最新の人工知能（AI）技術を利用した精密ゲノム解析

- 次世代シーケンシング（NGS）に基づくゲノムデータとAIを活用した分析技術により、迅速かつ正確な結果を提供します。
- 微量のがん由来DNAを見つけるため、ゲノム全体に現れる様々な特性を総合的に分析します。特に、がんの種類ごとの違いを反映すると知られているメチル化、CNV、DNA断片の特性を総合的に分析して、高い精度で予測します。

キャンサーファインドがお勧めの方

  • 1. がん検診でがんを早期発見したい方
  • 2. 家族にがんの病歴がある方、またはがん発症が心配な方
  • 3. がん検診を受けたいが、侵襲的な内視鏡検査や放射線被爆を伴う画像検査に不安を感じる方
  • 4. 他のスクリーニング検査で明確な結果が得られなかったため、追加検査が必要な方

キャンサーファインドは簡単な採血で8種類の
がんを同時に検査できます

（大腸がん、胃がん、肝がん、膵がん、肺がん、乳がん、卵巣がん、前立腺がん）

  • 大腸がん

  • 胃がん

  • 肝がん

  • 膵がん

  • 肺がん

  • 乳がん

  • 卵巣がん

  • 前立腺がん

キャンサーファインドの検査過程

  • 血液採取

    血液採取

    簡単な採血

    キャンサーファインドでは、20mLの血液を採取し専用のcfDNAチューブに保存します。

  • 遺伝子解析

    遺伝子解析

    高度なAIを用いた精密ゲノム解析

    血液中のcfDNAを抽出・増幅して、次世代シーケンシングを実施し遺伝子の異常を検出します。

  • 検査結果の報告

    検査結果の報告

    約3週間で結果送付

    ctDNAの有無を確認して、がんシグナルが検出されたら時、 さらに体のどこからがんが発生しているかを高精度で予測します。

キャンサーファインドの特徴

革新的な液体生検技術を用いた微量のがん由来DNAを検出

最初発生時のがんは非常に小さいため、血液中には極微量の腫瘍細胞から由来したDNA（ctDNA）が存在します。早期にがんを発見するためには、がんになる時に変化する遺伝体の特徴を広い領域でまとめて分析することが重要です。 キャンサーフファインドは革新的な次世代液体生検分析技術により、がん早期発見の性能を最適化しました。

  • 映像検査との違い

    臓器ごとに別々の検査が必要であり、定期的に画像検査を繰り返すことが困難な場合があります。さらに、早期段階で小さながんを検出するには限界があります。

    キャンサーファインドは、簡単な採血で1cm未満のがんも検出できます。

  • タンパク質腫瘍マーカーとの違い

    従来の血中タンパク質腫瘍マーカー（CEA、CA-19-9、PSAなど）は、がん以外の要因によって増加する可能性があり、顕著な偽陽性率と精度の低下につながります。

    キャンサーファインドは、がん細胞から由来するDNAの様々な遺伝体の特徴を分析することで正確な検査が可能です。

  • 血液からの遺伝性がんリスク検査との違い

    従来の遺伝性がんリスク検査は、（がん細胞ではなく）血液細胞を用いて遺伝性がん関連遺伝子変異を検査する間接的な検査であり、検査時のがん存在を確認することは難しいです。

    キャンサーファインド検査は、がん細胞に由来するDNAの特徴をリアルタイムで分析することで、高い精度と特異性を持つ検査結果を導き出します

キャンサーファインドの検査施設

日本国内提携病院・クリニック（リスト準備中）
詳細についてはお問合せください

Email : cancerfind@imbdx.com