간편한 혈액 검사만으로 위암, 폐암, 대장암, 유방암, 간암, 췌담도암, 난소암, 자궁암 등 주요 고형암과 흑색종, 육종과 같은 희귀암을 포함하는 다양한 암종에
대한 유전자의 변이 검사가 가능합니다.
2. 정확한 분석
최신 분석 기법을 활용한 유전자 정밀 분석
캔서체크는 차세대 염기서열 분석(NGS) 기술과 머신러닝을 활용한 최첨단 분석 기술로 빠르고 정확한 분석 결과를 제공합니다.
캔서체크 추천대상
1. 암 유소견자 (예: 암 표지자 증가 등을 보인 경우)
2. 암 생존자 (예: 암 치료 후 경과 관찰 중인 경우)
3. 암 고위험군 (예: 암 가족력 보유자 등)
캔서체크 검사 진행 과정
1. 혈액채취
간편한 혈액채취
캔서체크 검사를 위해 30mL의 혈액을 채취합니다. 혈액은 cfDNA 전용튜브에 보관됩니다.
2. 유전자 분석
NGS 기술을 통한 유전자 변이 분석
혈액 내의 DNA 조각(cfDNA)을 추출합니다. 표적 유전자를 증폭하여 NGS 및 유전자 변이 확인을 진행합니다.
3. 결과 보고서
검사 3주 후 결과보고서 제공
결과 보고서를 통해 주요 유전자 변이
유무, 변이 특성, 대상 유전자에 대한
설명 등을 확인할 수 있습니다.
캔서체크 특징
다양한 변이 패턴 분석
단일 뉴클레오타이드 변이(SNV: Single nucleotide variation), 삽입/결손 변이(Indel: Insertions/deletions), 융합
유전자 변이(Fusion),
유전자 복제 수 변이(CNA: Copy number alterations), 현미부수체 불안정성(MSI: Microsatellite instability)과 같은
다양한 유전 변이 특성을
분석하여 치료 계획 수립을 돕습니다.
조직 검사와의 차이점
조직검사는 검체 채취가 어렵고, 경우에 따라
충분한 검체 채취가 불가능한 경우도 있습니다.
· 캔서체크 검사는 혈액을 통한
간편한 검체 채취가 가능합니다.
혈액 암 표지자 검사와의 차이점
혈액 암 표지자(예: CEA, CA-19-9, PSA 등)의
경우 암 이외에도 증가할 수 있어서 위양성이
높고 정확도가 떨어집니다.
· 캔서체크 검사는 종양세포에서 유래된
cfDNA를 분석하여 다양한 변이
양상을 반영하는 정확한 검사가 가능합니다.
혈액 유전자 검사와의 차이점
혈액 유전자 검사의 경우 유전성 암 관련
유전자 변이를 검사하는 간접적인 검사로써
정확도 및 특이도가 낮을 수 있습니다.
· 캔서체크 검사는 최적화된 고빈도 암 관련
유전자를 선별하여 검사함으로써 높은
정확도 및 특이도를 갖는 검사결과를 도출합니다.
